Wenn du im Saarland einen Job als Mitarbeiter/in Qualitätskontrolle (m/w/d) suchst und gerne analytisch, präzise und verantwortungsvoll arbeitest, bietet dir diese Stelle bei der PSM GmbH ein besonders spannendes Arbeitsumfeld. Denn hier führst du nicht einfach nur Analysen durch: Du trägst aktiv dazu bei, dass bei der Herstellung und Verpackung von Medikamenten höchste Qualitätsstandards zuverlässig eingehalten werden.
Die PSM GmbH ist ein familiengeführter Pharma-Dienstleister (CDMO) mit Sitz im Saarland und auf die aseptische Herstellung und Verpackung von Medikamenten spezialisiert. Mit rund 100 Mitarbeitenden, moderner Technologie und hohen Qualitätsstandards arbeitet PSM für pharmazeutische Kunden entlang der gesamten Prozesskette. Gerade in einem regulierten Pharmaunternehmen ist eine zuverlässige Qualitätskontrolle unverzichtbar – und genau dabei übernimmst du eine wichtige Rolle.
In deiner Position führst du physikalische und nasschemische Analysen durch und dokumentierst die Ergebnisse GMP-gerecht. Deine Arbeitsabläufe im Labor planst und organisierst du selbstständig. Darüber hinaus führst du Probenzüge sowie optische Kontrollen durch und stellst sicher, dass sämtliche Prüfungen nach den geltenden Vorgaben und Qualitätsstandards erfolgen.
Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Dokumentation. Du erstellst GMP-gerechte Protokolle, Methodenanweisungen und Ergebnisberichte und bearbeitest Abweichungs- sowie OOS-Berichte. Außerdem wirkst du bei der Erstellung und Überarbeitung von Prüfplänen, Prüfungsvorschriften und Standardarbeitsanweisungen mit. Auch bei der Entwicklung und Optimierung von Analysemethoden sowie deren Verifizierung und Validierung nach internationalen Guidelines kannst du dich aktiv einbringen.
Dabei arbeitest du eng mit dem Wareneingang und der Produktion zusammen und stehst bei Bedarf im Austausch mit externen Laboren. Dein Arbeitsplatz befindet sich in einem neuen, modernen Labor innerhalb des Pharmacampus und bietet dir zeitgemäße technische Bedingungen für deine tägliche Arbeit.
Was du mitbringen solltest: Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, Biolaborant/in, Umweltschutzlaborant/in, CTA, BTA, PTA (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation. Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle der Pharma- oder Lebensmittelindustrie sowie Kenntnisse im Qualitätsmanagement und GMP-Umfeld sind von Vorteil.
Besonders wichtig sind ein hohes Qualitätsbewusstsein sowie eine konzentrierte, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise. Im Umgang mit Chemikalien und technischen Geräten solltest du zuverlässig und verantwortungsbewusst handeln. Ein gutes technisches und analytisches Verständnis, Freude an der Arbeit mit Computern und Geräten sowie eine lösungsorientierte Denkweise runden dein Profil ab.
Darüber hinaus werden ein einwandfreies Farbensehen und ein guter Geruchssinn vorausgesetzt. Gute Kenntnisse in MS Office, Deutschkenntnisse auf mindestens B2-Niveau sowie gute Englischkenntnisse solltest du ebenfalls mitbringen.
Dich erwartet ein unbefristeter Arbeitsvertrag in einem jungen, aufstrebenden Pharmaunternehmen, in dem du den weiteren Ausbau aktiv mitgestalten kannst. Neben einer leistungsgerechten Bezahlung inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld erhältst du 30 Tage Erholungsurlaub. Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz, eine betriebliche Altersvorsorge und Krankenversicherung mit dem Partner Allianz, Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund sowie individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten runden das Angebot ab.
Hinzu kommen modernste Arbeitsbedingungen und ein neues Labor innerhalb des Pharmacampus, in dem Qualität, Präzision und professionelle pharmazeutische Prozesse jeden Tag konsequent gelebt werden.